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所有氯吡格雷治疗患者均应接受基因分型

作者:国际循环网日期:2010/9/26 10:09:02

Damani和Topol综述了涉及不良心血管事件中CYP2C19基因变异的近期数据，该基因变异降低氯吡格雷活性代谢物水平。这些丧失功能等位基因与支架血栓形成、心肌梗死和死亡风险升高有关。

Damani和Topol综述了涉及不良心血管事件中CYP2C19基因变异的近期数据，该基因变异降低氯吡格雷活性代谢物水平。这些丧失功能等位基因与支架血栓形成、心肌梗死和死亡风险升高有关。随着氯吡格雷可行的替代药物的出现，包括较高的氯吡格雷维持和负荷剂量、普拉格雷和很快将要上市的替卡格雷，临床医生能够调整那些被识别出有风险基因突变的患者的抗血小板治疗。现已有这种基因分型的检测方法，可能在30%~40%的含有这些丧失功能等位基因的患者中潜在地预防成千上万的不良心血管事件。

J Am Coll Cardiol 2010；56: 109-111

版面编辑：沈会会责任编辑:张衡