美国国立卫生研究院（NIH）在阿尔茨海默氏病预防试验中发现萘普生增加了心血管（CV）危险而停止了该试验，这样又有一种止痛药因为可能的不良副反应正受到严格审察。 暂停萘普生（220 mg，一天两次）和环氧化酶（COX）-2抑制剂塞来昔布（200mg，一天两次）在阿尔茨海默氏病抗炎预防试验(ADAPT)中的应用，直到有进一步的通告发布。该试验约包括2400例患者。 NIH说尽管该试验发现塞来昔布的危险无显著性增加，但也暂停应用该药，部分原因是上周公布的结直肠癌预防试验的结果――显示该药增加CV事件。 ADAPT试验中与应用安慰剂的患者相比，应用萘普生治疗患者的CV和脑血管事件的发生率增加了50％。 NIH主任Elias Zerhouni说：“采取这一步骤是作为一项预防措施以确保该研究参与者的安全。” 美国食品与药品管理局（FDA）在1994年批准萘普生作为非处方药销售，在停止了该试验后，它宣布正在评价有关该药的科学信息。 该管理机构建议当前正在服用非处方药萘普生的患者“要严格遵循标签上的使用说明。” 它又说：“患者服用时不应超过萘普生的推荐剂量（220 mg，一天两次），不应服用萘普生超过10天，除非是在医生的指导下服用。” “患者如果对服用萘普生有疑问，应该及时向医生咨询”。 美国国立卫生研究院（NIH）